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怀孕4个月可以做亲子鉴定吗

时间:2018-06-14    阅读:186
核心提示:怀孕4个月可以做亲子鉴定吗【乾元亲子鉴定吴法医微信(szgene)电话:139-0294-3795 (长按可复制),即可咨询疑问。】胎儿可以做亲子鉴定吗?1、胎儿羊水亲子鉴定胎儿还没出生之前会一直生活在妈妈肚子里的羊水中,
怀孕4个月可以做亲子鉴定吗【乾元亲子鉴定吴法医微信(szgene)电话:139-0294-3795 (长按可复制),即可咨询疑问。】胎儿可以做亲子鉴定吗? 1、胎儿羊水亲子鉴定 胎儿还没出生之前会一直生活在妈妈肚子里的羊水中,所以羊水中含有胎儿大量的物质,我们只要抽取一点羊水就可以准确的判断出胎儿的亲生父亲是谁。 2、胎儿绒毛亲子鉴定 胎儿还未出生之前身体表面会长有一层绒毛,我们只要轻轻的刮取胎儿的绒毛样本拿去化验,再结合父亲的样本,就可以准确的判断出胎儿和父亲是否存在亲子关系了。 3、无创产前胎儿亲子鉴定 张女士采取的就是这种方式。无创胎儿亲子鉴定,只需要采集孕妇的静脉血就可以了,对胎儿没有任何的伤害。这也减少了孕妇的心理负担,相对于前两种亲子鉴定而言,无疑是最安全,也是最准确的一种亲子鉴定方式了。 不过,无创胎儿亲子鉴定也有一定的要求,因为无创亲子鉴定是需要提供孕妇的静脉血,所有对血液样本要求很高。在一年之内接受异体输血、接受过骨髓移植手术的人都是不行的。因为他们的血液里还有别人的血液,这会给实验造成很大的难度。 无创DNA产前基因检测   无创DNA,即无创基因检测,无创DNA产前检测,又称无创产前DNA检测(Noninvasive Prenatal Testing,NIPT),无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT,由美国妇产科医师学院委员会定义。   受限于技术发展水平,目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病,分别是T21(唐氏综合征),T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。   根据下发的《高通量基因测序与诊断技术规范(试行)》(以下简称“规范”),无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式,仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上,提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段,通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析,便可得知胎儿的遗传信息,检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。   规范明确规定,无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类:   1、产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。   2、孕期出现、发热、有出血倾向、感染未愈等介入*性*禁*忌征。   3、处于较大孕周(孕20周+6天以上),又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内,已经错过了血清学筛查最佳时间,或错过产前诊断时机,但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。   相对于适用人群,无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群:   1、产前筛查高风险,预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇,以及有其他直接产前诊断指征。   2、怀有双胞胎。   3、孕周<8周。   4、体重>100 千克。   5、通过体外受精-胚胎移植(IVF-ET)方式受孕。   6、患合并恶性肿瘤。   最后,有四类特殊孕妇人群是不适用无创DNA产前检测的,包括:   1、 夫妇双方之一有明确的染色体异常,孕妇经历过染色体异常胎儿分娩。   2、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等,对无创DNA产前检测结果将造成干扰的。   3、孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能,比如微缺失微重复综合征。   4、各种基因病的高风险人群。   自2016年步入“全面二孩”时代,一部分年过35岁的妈妈们再次加入“生育大军”。然而对高龄女性来说,随着年龄的增高,卵巢功能逐渐趋向衰退,卵子染色体畸变的概率增大,容易造成溜产、死产或畸胎。因此备孕成功后,高龄孕妇一定要定期接受产前检查。   据统计,在我国每年约2000万的新生儿中,先天性致愚致残缺陷儿将近占到6%。染色体非整倍体疾病发病率较高,尤其是21三体综合征,其发病率随孕妇年龄的增高而升高,目前也没有治疗此类疾病的有效手段,为了保证宝宝的健康诞生,很多孕妇都会在孕期做足各项检查,但一般的检查很难全面反映胎儿的健康状况。   用最新技术保障精确结果   幸运的是,现在有一种利用新一代DNA测序技术进行DNA检测的无创DNA产前检测NIPT(Non-invasive prenatal testing)。是一种安全、准确、快速检测胎儿染色体疾病的新型产前检测技术,仅需采集孕妇10毫升外周血,就可以准确排查胎儿是否是21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征,准确率高达99%,是目前最先进的胎儿染色体检测技术。   ?因为“无创”的特性,它可以避免传统入侵性检测带来的种种风险和危害,最大程度保障胎儿与孕妇的安全和健康。自问世以来,每年全国数千万孕妈受益于它。   出于对安全性和技术成熟情况的考量,许多孕妇都会选择到香港接受相关的检测,特别是达雅高/新亚化验所,这是因为它使用的是最新的无创胎儿DNA检测技术,能达到更精确的检测结果,以科学、严谨、专业的态度为每一位孕妇负责。国际领先的无创胎儿DNA检测技术作为(NIPT),从怀孕第9周开始就可以检测。   首先,测试需要在孕妇的手臂进行一般的抽血,对宝宝也不会造成伤害,相比较入侵性检测更加安全可靠;其次,通过基因的分析检测得到三倍体或胎儿DNA比例较小时的准确数据,从而诊断胎儿是否患有先天疾病,无创胎儿DNA检测技术的计算结果更准确,在任何浓度的胎儿DNA比例中可达到99.99%的灵敏度。   因此,无创胎儿DNA检测是目前全球最先进、最有效的针对染色体疾病检测的科学手段,尽早进行咨询检查,就可能尽早诊断、发现、解决问题,及时有效的降低生育遗传疾病患儿的风险。   ?专业检测降低风险防患未然   对于早期唐氏筛查结果为高危、B超扫描检查有异常、怀孕年龄35岁或以上、有家族遗传病病史的孕妇而言,无创胎儿DNA检测则更为必要。一方面,这类孕妇或有遗传史、或本身患有某些疾病,导致所怀胎儿罹患遗传疾病的几率比一般孕妇稍高;另一方面,高龄孕妇本身就要承受更高的生育风险,如果再接入侵性检测,恐怕身心都难以承受,容易造成更大的危害。因此,不管是为了胎儿的健康还是孕妇的安全,都应首选无创胎儿DNA检测。   特别声明:以上文章内容仅代表作者本人观点,不代表新浪看点观点或立场。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与新浪看点联系。..

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